בואו להתעדכן בכל החדשות החמות והחשובות
בנושאי קצבאות, מענקים וזכויות, למשפחות לילדים בעלי צרכים מיוחדים.
יש לכם שאלות?
קראתם ידיעה שעלולה להשפיע על הזכויות שלכם
ואתם רוצים לדעת איך לפעול?
לחצו כאן וצרו איתנו קשר
האם אתם מתעוררים לקול צלצול השעון, מכינים סנדוויצ'ים ויוצאים לעבודה? דמיינו שגרת בוקר אחרת: התעוררות מוקדמת, לעיתים לפני עלות השחר, התמודדות עם סירוב לצאת מהבית, וניסיון לפענח את רחשי ליבו של ילדכם. הצצה נדירה ליומם של הורים לילדים עם צרכים מיוחדים, כפי שתוארה בטור אישי במגזין "את", חושפת את האתגרים הייחודיים, אך גם את האהבה והחוסן המאפיינים משפחות אלו.
"ילדים מיוחדים רבים לא ממש סגורים על הקונספט הזה שנקרא לישון", כותבת מאיה סגל, בטורה האישי שפורסם השבוע במגזין "את". סגל מתארת מציאות יומיומית שונה בתכלית מזו המוכרת לרובנו, מציאות בה שינה היא מצרך נדיר, והיציאה מהבית היא לעיתים מאבק של ממש.
"רגע, רגע – לאן אתן ממהרות? מי אמר שהילד בכלל הסכים לצאת מהבית?", שואלת סגל, וממחישה את הקושי בהבנת סירובים והתנגדויות, ואת הצורך בפיתוח כלים יצירתיים להתמודדות.
אך מעבר לאתגרים, סגל מדגישה את האהבה, החוסן והיצירתיות המאפיינים משפחות אלו. "יום בחייה של משפחה מיוחדת רצוף באתגרים, אבל לא פחות – הוא מלא באהבה, הצלחות קטנות וגדולות, חוסן משפחתי ויצירתיות אינסופית. אנחנו לומדים להעריך כל רגע, כל חיוך, כל צעד קטן של התקדמות".
חברת "אפשרי" מזמינה אתכם לצלול ליום בחייה של משפחה מיוחדת, וללמוד על האתגרים והחוזקות הייחודיים לה. אנו מאמינים כי הבנה מעמיקה של מציאות זו היא המפתח לסיוע יעיל במיצוי הזכויות המגיעות למשפחות אלו.
קריאה לפעולה:
"אפשרי" – כי לכל משפחה מגיע מיצוי זכויות מלא.
ראיון עם שפרה אייזנבך, תואר ראשון בריפוי בעיסוק B.O.T , מרפאה בעיסוק
לפעמים האבחנה ניתנת כבר בחדר התינוקות או בביקור הראשון בטיפת חלב, לפעמים רק בגן הילדים או במרפאה ההתפתחותית: הילד זקוק לריפוי בעיסוק. אמהות מסורות נוטשות את כל עיסוקיהן, מפסידות שעות עבודה או מתמרנות את הבית וכל אשר בו ומגיעות לתרפיסטית לשעה או שעתיים בשבוע, הכל לפי מה שאושר. מהר מאד מגיע ה'אבל' הגדול: השעות הבודדות אצל המרפאה בעיסוק לא יעילות בלי תרגול עקבי. ואת זה, עם כל הרצון הטוב, קשה מאד להכניס לסדר היום. "כשחקרתי את הנושא במסגרת לימודיי לתואר ראשון" מספרת לנו שפרה, מרפאה בעיסוק זה שמונה שנים, "ראיתי באופן חד משמעי איך דיווחי ההורים על תרגול הולכים ופוחתים עד שנעלמים לחלוטין. ההישגים, כמובן, בהתאם. לכן פיתחתי את 'מוטי מוטורי'".
ספרי לנו על הרעיון.
הרעיון פשוט כל כך, שכשהוא עלה בדעתי כמעט והכרזתי 'אאורקה'… אנחנו, הרי, לכל אורך היום מפעילים את השרירים. הולכים, באים, חוזרים, מביאים, מערבבים, מניחים, אוספים, מתמתחים וכן הלאה. אבל, כמובן שאי אפשר לסמוך על הפעולה הטבעית – במיוחד לא כאשר מדברים על מאותגרים בתחום.
מה כן?
מה שעשיתי, על סמך הידע שלי וניסיוני כמרפאה בעיסוק, היה לאסוף את סוגי התרגולים האופייניים לריפוי בעיסוק – ולמצוא לכולם 'כיסוי' בפעולות יום יומיות, ודווקא כאלה שהמלווה (אבא, אמא או אח) נוכח בהם. חוזרים הביתה מהגן? אפשר ללכת על הגדר בדרך. מביאים בקבוקי שתיה לשולחן? מרימים אותם מעל גובה הכתפיים. אמא מכינה בצק לחלות? מוטי מוזמן ללוש אותו משך כמה דקות, ואגב כך להפעיל את השרירים…
כמה פעולות כאלה הילד מתודרך לבצע ביום?
אחת!
אחת וזהו?!
אחת וזהו נכנסת לתוך לוח המעקב. בהתאם למחקר שלי, ההדגמה על ידי המבוגר וההתנסות מעלה למודעות את אינספור הפעולות שאנו מבצעים מדי יום, וממילא – התועלת תתרחב ותלך, אבל בכרטיסים צריך לסמן פעולה ביום. עקבי, לא מטריד בכלל, כן מפתח.
תוכלי לתת דוגמאות נוספות לפעולות?
בשמחה, זה קל! ילדים אוהבים מאד לנקות ברטוב.. כשהם מותחים את היד למעלה כדי להעביר ניגוב, הם מחזקים את חגורת הכתפיים. כשאת מזמינה אותם להגיע למטבח עקב בצד אגודל (אל תעשי את זה בארוחת הבוקר…) – נתת להם תרגול בשיווי משקל. ירדתם לטיול ליל שבת? הליכה על קצה המדרכה גם היא משפרת את היציבה. ומוטוריקה עדינה? לא, לא חייבים לצבוע מנדלות… תני להם להתיז ספריי לפינות המגירה (מישהו אמר 'פסח'?), לסחוט סמרטוט, לבזק מלח, לקפל מפיונים – ואימנת אותם כדבעי לקראת המפגש הבא עם המרפאה בעיסוק…
וואו. זה נשמע פשוט מכדי להיות נכון.
אפשר לשלב גם דברים מאתגרים קצת יותר, כמו להחזיר ספר למדף על הראש. אבל אנחנו זוכרות שמדובר על פעולה אחת ביום? הסדר התקין של הבית לא יופר, בעזרת השם.
וזה בדיוק הרעיון – לעשות את זה פשוט. היציאה לריפוי בעיסוק, כזכור, מורכבת מספיק.
זו בשורה.
גם לדעתי… כמובן, חשוב לזכור: אבחון הוא המפתח. ראשית צריך לדאוג לאבחנה אחראית שתגדיר את הקושי, ותמקד בדרכי הפעולה הרצויות: באיזה תחום, אילו מיומנויות זקוקות לטיפוח, מה חסר – ומשם לבנות תוכנית סדורה של הטמעת תרגול.
אהבתם? מוזמנים לאמץ!
תוכלו לבקש מן המרפאה בעיסוק רעיונות משלה. הסוד הוא: הכנת הרשימה מראש, והעקביות. פעם ביום. לא יותר, אבל גם לא פחות.
הרבה נחת!
דמיינו עולם שבו כל ילד, ללא קשר למגבלה שלו, מקבל טיפול וחינוך מותאמים אישית, כאילו היה לו מטפל פרטי צמוד 24/7. נשמע כמו מדע בדיוני? לא עוד. טכנולוגיות בינה מלאכותית מתקדמות פורצות דרך בעולם החינוך המיוחד, ומאפשרות התאמה אישית, אבחון מדויק וטיפול חדשני, שמשנים את חייהם של ילדים ומשפחותיהם.
מחקרים רבים מראים כי שימוש בבינה מלאכותית בחינוך המיוחד יכול להביא לשיפור משמעותי בהישגים הלימודיים והחברתיים של ילדים עם צרכים מיוחדים. למשל, מחקר שפורסם בכתב העת "Journal of Special Education Technology" הראה כי שימוש בתוכנות לימוד מותאמות אישית מבוססות AI הוביל לשיפור של עד 30% בהישגים הלימודיים של ילדים עם לקויות למידה. (מקור: "Journal of Special Education Technology").
בנוסף, מערכות AI מתקדמות מסייעות באבחון מוקדם ומדויק יותר של קשיים התפתחותיים ולקויות למידה. אלגוריתמים מתוחכמים מנתחים דפוסי התנהגות ונתונים רפואיים, ומסייעים בזיהוי סימנים מוקדמים של אוטיזם, הפרעת קשב וריכוז ולקויות אחרות. אבחון מוקדם מאפשר התערבות טיפולית יעילה יותר ושיפור משמעותי בסיכויי ההתפתחות של הילד. (מקור: "National Institute of Mental Health").
יתרה מכך, AI מאפשר יצירת תוכניות לימוד מותאמות אישית לצרכים הייחודיים של כל ילד. מערכות AI מנתחות את יכולותיו וקשייו של הילד, ומתאימות את חומרי הלימוד, קצב הלמידה ושיטות ההוראה. התאמה אישית משפרת את מעורבותו של הילד בתהליך הלמידה, מגבירה את ביטחונו העצמי ומקדמת את הישגיו. (מקור: "U.S. Department of Education").
סיום:
העתיד כבר כאן, וחברת "אפשרי" מובילה את המהפכה. אנו מאמינים שכל ילד זכאי למיצוי הפוטנציאל שלו, וטכנולוגיות AI מאפשרות לנו להפוך את החזון הזה למציאות. אם אתם הורים לילד עם צרכים מיוחדים, ואתם מתמודדים עם קשיים במיצוי הזכויות המגיעות לכם, "אפשרי" כאן כדי לסייע. אנו מספקים סיוע מקצועי ואישי במיצוי זכויות, ומלווים אתכם לאורך כל הדרך.
קריאה לפעולה:
"אפשרי" – כי מיצוי זכויות הוא לא מותרות, הוא זכות.
חברת אפשרי, המובילה בתחום מימוש זכויות הורים לילדים עם צרכים מיוחדים, שמחה לעדכן את קהל לקוחותיה במידע חשוב ורלוונטי בנוגע להטבות אפשריות בתשלומי הארנונה. אנו יודעים כי התמודדות עם גידול ילד עם מוגבלות כרוכה לעיתים בהוצאות רבות, ולכן כל הקלה כלכלית יכולה לסייע משמעותית למשפחות.
על פי הנחיות משרד הפנים, הורים לילדים המקבלים גמלת ילד נכה עשויים להיות זכאים להנחה משמעותית בתשלומי הארנונה עבור שטח של עד 100 מ"ר מדירתם. ההנחה יכולה להגיע עד לגובה של 33%, בהתאם להחלטת הרשות המקומית שבה מתגוררים.
חשוב לציין כי זכאות להנחה קיימת לא רק עבור הורים לילדים קטינים, אלא גם עבור הורים לבוגרים המתגוררים עימם בבית ומקבלים קצבת נכות, בתנאי שהם קיבלו בעבר גמלת ילד נכה.
אנו באפשרי ממליצים להורים לילדים עם מוגבלויות לבדוק את זכאותם להנחה זו ולפעול למימושה. מדובר בהטבה משמעותית שיכולה להקל על העומס הכלכלי הכבד של משפחות רבות.
מי זכאי להנחה?
שימו לב: הורים לילדים המקבלים גמלת ניידות אינם זכאים להנחה זו באופן אוטומטי, אך ייתכן שיוכלו להגיש בקשה להנחה במסגרת "ועדת חריגים" ברשות המקומית.
כיצד מממשים את הזכות?
במרבית המקרים, הרשויות המקומיות מקבלות רשימות זכאים מהמוסד לביטוח לאומי וההנחה אמורה להינתן באופן אוטומטי. עם זאת, אם אינכם רואים את ההנחה בתשלום הארנונה שלכם, יש לפעול באופן הבא:
חשוב לדעת כי בחלק מהרשויות המקומיות ייתכן ותינתן הנחה רטרואקטיבית, בהתאם לתקנות המקומיות. במקרה של חילוקי דעות או רצון לערער על החלטת הרשות המקומית, ניתן לפנות לגזבר הרשות.
צוות אפשרי לשירותכם
אנו באפשרי ממשיכים לעקוב אחר כל המידע והעדכונים הרלוונטיים עבור הורים לילדים עם צרכים מיוחדים. אם יש לכם שאלות נוספות בנושא זה או בכל נושא אחר הקשור למימוש זכויות, צוות המומחים שלנו זמין לסייע ולתמוך בכם.
אל תהססו לפנות אלינו לקבלת מידע נוסף וסיוע אישי בטלפון: 8896*, בדוא"ל: tovil1010@gmail.com, או דרך אתר האינטרנט שלנו בצור קשר. אנו כאן כדי להקל על המסע שלכם ולהבטיח שאתם מקבלים את כל התמיכה המגיעה לכם.
צוות אפשרי מאחל לכם רווחה ובריאות.
[תאריך פרסום: 18.03.2025]
חברת אפשרי מעדכנת את קהל לקוחותיה במידע הנוגע לתשלומי קצבאות הביטוח הלאומי. המוסד לביטוח לאומי הודיע על הקדמת תשלום קצבאות נבחרות לחודש מרץ.
הקדמת התשלום נועדה להקל על הזכאים וצפויה להתבצע במועד מוקדם מהרגיל.
הקדמת תשלום הקצבאות: פרטים
המוסד לביטוח לאומי הודיע כי תשלום הקצבאות הבאות יוקדם:
התאריך המעודכן לתשלום קצבאות אלו הוא ה-24 במרץ 2025, במקום התאריך הרגיל ה-28 במרץ 2025.
אנו באפשרי מעדכנים אתכם במידע זה על מנת שתהיו מודעים לשינוי במועד התשלום.
צוות אפשרי לשירותכם
אם יש לכם שאלות נוספות בנוגע לקצבאות או למימוש זכויות, צוות המומחים של אפשרי זמין לסייע. אנו כאן כדי לספק מידע ולתמוך בכם.
למידע נוסף ולקבלת סיוע, צרו קשר עם אפשרי ניתן גם בטלפון 8896*.
עמותת סולם, הפועלת לקידום ילדים עם צרכים מיוחדים, תקיים את ועידתה השנתית לאוטיזם ב-23 במרץ 2025 במרכז בנייני האומה בירושלים. הוועידה, תחת הכותרת "עוגנים של כוח ותקווה", תפגיש הורים, אנשי מקצוע ומטפלים ליום של למידה, שיתוף וחיזוק.
נושאים מרכזיים ומטרות הוועידה:
קהל היעד:
הוועידה מיועדת להורים לילדים עם אוטיזם, אנשי מקצוע בתחום האוטיזם, מטפלים, סטודנטים וכל מי שמתעניין בתחום.
דוברים ומרצים מרכזיים:
הרשמה ופרטים נוספים:
פעילויות מיוחדות:
לסיכום:
ועידת סולם לאוטיזם 2025 תחת הכותרת "עוגנים של כוח ותקווה" צפויה להיות אירוע משמעותי וחשוב לכל העוסקים בתחום האוטיזם. הוועידה תספק ידע, כלים וחיזוקים למשפחות, מטפלים ואנשי מקצוע, ותהווה הזדמנות ליצירת קהילה תומכת ומחזקת.
חברת "אפשרי" מזמינה אתכם להצטרף אלינו למסע המשותף למימוש זכויות ילדיכם. אנו מציעים ליווי אישי ומקצועי לאורך כל התהליך, החל מהגשת הבקשה ועד לקבלת הזכויות המגיעות לכם. לפרטים נוספים, בקרו באתר שלנו או צרו קשר בטלפון 8896*
הורים לילדים עם צרכים מיוחדים מתלבטים לקראת פורים: האם לרכוש מתנה קולקטיבית למעגל המטפלים או להעניק מתנות אישיות?
חג פורים מתקרב, ואיתו מגיעה דילמה מוכרת עבור הורים רבים, ובפרט הורים לילדים עם צרכים מיוחדים: כיצד להביע את הערכתם למעגל המטפלים הרחב המלווה את ילדיהם? האם לרכוש משלוח מנות ומתנה אחת גדולה ומרשימה מכלל תלמידי הכיתה, או להעניק מתנות אישיות וקטנות יותר?
במסגרות חינוך מיוחד, מעגל המטפלים של כל תלמיד הוא רחב וכולל דמויות משמעותיות רבות: מחנכת מסורה, סייעת או מספר סייעות צמודות, מטפלים פרא-רפואיים (כגון קלינאי תקשורת, מרפאים בעיסוק ופיזיותרפיסטים) לפי הצורך, צוות רגשי תומך ועוד. כל אחד מאנשי הצוות הללו תורם תרומה ייחודית להתפתחותו ולרווחתו של הילד, ולכן ההורים רוצים להביע את הערכתם לכולם.
מצד אחד, מתנה קולקטיבית מאפשרת להורים לרכז משאבים ולרכוש מתנה משמעותית יותר, אשר לרוב משרתת את כלל הצוות בצורה הטובה ביותר. מתנה כזו יכולה להיות שובר מתנה לחנות אהובה, ציוד מקצועי לשימוש בכיתה או בחדר הטיפולים, או אפילו יום כיף בבית ספא לכלל הצוות.
מצד שני, מתנות אישיות מאפשרות להורים להביע את הערכתם באופן אישי ומותאם לכל מטפל. משלוח מנות קטן ומושקע, מכתב תודה אישי, או אפילו ציור של הילד יכולים להביע את הכרת התודה באופן מרגש וייחודי.
הדילמה מורכבת במיוחד עבור הורים לילדים עם צרכים מיוחדים, אשר לעיתים מפתחים קשר מיוחד במינו עם כל אחד מאנשי הצוות. "כל אחד מאנשי הצוות של הבן שלי הוא כמו משפחה", מספרת אחת האמהות. "הם משקיעים בו כל כך הרבה מעבר לנדרש, ואני רוצה להביע את הערכתי בצורה הכי טובה שאפשר. מצד שני, אני יודעת שמתנה קולקטיבית תשרת את כולם בצורה הטובה ביותר".
ארגון "אפשרי" מבין את הדילמה המורכבת, ומציע מספר טיפים שיכולים לסייע בהכרעה:
בסופו של דבר, אין תשובה נכונה אחת. הבחירה תלויה בהעדפות האישיות שלכם, בתקציב שלכם, ובקשר שלכם עם צוות החינוך. זכרו שהמטרה העיקרית היא להביע את הערכתכם הכנה למעגל המטפלים, אשר משקיעים רבות בילדיכם.
הדרישה יוצרת בירוקרטיה מיותרת ואינטרסנטית לתיכונים, ופוגעת בהתאמות הנדרשות עבור התלמידות.
דרישה חדשה של מספר תיכונים מעוררת סערה בקרב נשות חינוך: התיכונים דורשים שתלמידות מתקשות, לעיתים כאלה עם לקויות למידה קלות בלבד, יעברו ועדת זכאות כתנאי לקבלתן למוסד. דרישה זו יוצרת בירוקרטיה מיותרת ופוגעת בזכויות התלמידות, שכן היא מעכבת את קבלתן לתיכון.
"זה פשוט לא חוקי", אמרה אשת חינוך ותיקה בראיון. "אין שום הצדקה לדרוש ועדה כזו כתנאי קבלה. כל תלמידה זכאית להתקבל לתיכון על פי החוק". נשות חינוך נוספות שהשתתפו בראיון הביעו דעות דומות, וטענו כי דרישת התיכונים נובעת משיקולים כלכליים.
"אני לא מצליחה להבין את ההיגיון בדרישה הזו", אמרה אחת המשתתפות. "הרי גם ככה התלמידות מקבלות רק חלק קטן מהסל המוסדי. אז מה הרווח של התיכון מזה? זה פשוט לא ברור".
גם אתם הורים מתלבטים? אנחנו כאן באפשרי נשמח לעשות לכם סדר ולדאוג לטובת הבת שלכם.
מוזמנים לפנות אלינו 889* או באתר אפשרי מימוש..
מידע נוסף:
תהליך הורי כפול +דוד + ילד = 100% קצבה
התיק של דודי הופנה למשרדי 'אפשרי' על ידי מורה משלבת אכפתית במיוחד, שהריחה קשיים בתפקוד סביב הילד. הסיפור היה עצוב: דודי סבל מהפרעה נפשית, וגילה מצוקה של ממש שהתבטאה בבעיות התנהגות קשות במוסד הלימודי. התברר שדודי גדל אצל דודו. ההורים, שניהם מאובחנים עם מש"ה, היו גרושים – ושניהם אפוטרופוסים, מה שהפך את מהלך התביעה למורכב פי שניים. נדרשה התנהלות מול כל אחד בנפרד, הסבר בהתאם להבנתם, שיתוף פעולה של הדוד המסור והיכרות עם הילד. בסופו של דבר, יכלה המלווה לשחרר אנחת רווחה ארוכה: לדודי אושרה נכות של מאה אחוזים.
התביעה נדחתה מסיבות לא ברורות מספיק, המלווה שנכנסה לעבי הקורה הבינה את התקיעות. התוצאה: קצבה על 188 אחוזי נכות
יש תהליכים שמדליקים אצל המומחים נורה אדומה. על פניו הכל נראה 'לפי הספר', אבל כשהכל לא מסתדר – צריך לחפש מה קורה בין השורות… זה היה הסיפור של משפחת צ': הנציגה של אפשרי שמעה סיפור אחד, הדו"חות סיפרו סיפור אחר, והתיאור של הצוות בבית הספר – היה חריף בלי פרופורציות. מה באמת קורה שם?
מפגש עם הילד לא הותיר מקום לספקות – מדובר בילד עם בעיה מורכבת מאד, כמעט סיעודי. מעקב זהיר ושיחות גישוש הוביל את המלווה לנקודה: אמא של שמוליק.
גב' צ' הייתה מרשימה ומלאת נוכחות, אמא דואגת ומטפחת, שהתעקשה להציג את שמוליק כילד בריא עם קשיים בינוניים לכל היותר. היא 'עזרה' לו לענות תשובות ולבצע פעולות, דיווחה על תפקוד שלא יכול היה להיות, ודחתה על הסף את ההשערות על לקות מורכבת. לא הייתה כאן 'תסמונת התמונה המושלמת' שאסור לנפץ: אחרי שיחות ארוכות הבינה הנציגה כי האם, שעברה ילדות לא קלה עם ניכור הורי, החליטה נחושות כי היא תהיה אמא אחרת. בעיניה נקשר כל קושי של ילד ככישלון שלה כהורה – והיא לא הצליחה להתמודד עם המציאות.
התמיכה הזהירה והאמפטית של 'אפשרי' הובילו את האם לפנות לחזק את החוסן העצמי שלה ולטפל בקשיים שהודחקו כל העת. המלווה נעזרה בניסיונה המקצועי ובמאות הסיפורים אותם ליוותה אישית, והצליחה ליצור הפרדה מוחלטת בין האם הנפלאה של שמוליק לבין הניסיון שקיבל משמים. מכאן היתה הדרך סלולה לפגישת אבחון ולהגשת תביעה. לשמוליק אושרה נכות של 188, ולאמו באה רווחה נפשית כמותה לא ידעה מקודם.
בשורה חשובה להורים לילדים עם צרכים מיוחדים: משרד התחבורה והבטיחות בדרכים יוצא במהלך נרחב לבחינה מחדשת של הזכאות לתגי נכה לרכב, וזאת בעקבות זינוק דרמטי במספר התגים שהונפקו בשנים האחרונות וחשדות גוברים לשימוש לרעה ולהונאה. בנוסף, הודיע המשרד על עיכובים צפויים בבחינת בקשות חדשות לקבלת תגי חניה לנכים, וכן בבקשות לחידוש תגים קיימים.
בדיקה מחודשת של מאות אלפי תגים
משרד התחבורה יוזם בדיקה מחודשת של הזכאות לתגי חניה לנכים בעקבות זינוק דרמטי ממספר של 90 אלף תגים ב־2020 ליותר מ־650 אלף כיום. לפי התוכנית המתגבשת, יוזמנו לבירור מחודש כל מי שקיבלו תג נכה בחמש השנים האחרונות, למעט קטועי גפיים ומשותקים ברגליהם, שאופן זכאותם מובהק. מדובר לפי ההערכות במאות אלפי אנשים.
הסיבות לרפורמה
צעדים נוספים שנשקלים
עיכובים צפויים
בשל הרפורמה, צפויים עיכובים בבחינת בקשות חדשות וחידושים של תגי חניה לנכים. מגישי הבקשות יקבלו הודעות אישיות בנוגע לטיפול בפניותיהם, ומשרד התחבורה ממליץ לעקוב אחר פרסומים בנושא באתר המשרד.
פנייה לביטוח לאומי או משרד הביטחון
מבקשי תג נכה המטופלים בביטוח לאומי או במשרד הביטחון יכולים לפנות ישירות למוסדות אלה כדי לקבל את התג ולחסוך זמן המתנה. עם זאת, הביטוח הלאומי פרסם הודעה שמפריכה את הפרסום הזה, וטוען שהנושא נמצא באחריות משרד התחבורה.
קריאה לפעולה מוועדת הכלכלה
ועדת הכלכלה של הכנסת קוראת למשרד התחבורה לקצר את זמן הטיפול בבקשות לתג נכה, לסיים בהקדם את גיבוש המדיניות להנפקת תגים ולפרסם את הנהלים תוך 30 יום. הוועדה מבקשת לבחון מחדש את הקריטריונים ולתעדף מוגבלות בניידות, לפעול להחמרת ענישה ולזרז את תיקון החקיקה הדרוש.
"אפשרי" כאן בשבילכם
חברת "אפשרי" מבינה את הקושי שעלול להיגרם להורים לילדים עם צרכים מיוחדים בתקופה זו. אנו עוקבים אחר ההתפתחויות ונעדכן אתכם בכל מידע רלוונטי.
מקור: פרסומים בבאתר משרד התחבורה ובאתר 'שווים'.
מחקרים מראים כי תרופה גנרית וזולה עשויה לשפר משמעותית את יכולות הדיבור בקרב ילדים אוטיסטים. הסיבה המפתיעה לעיכוב באישור התרופה: מחירה הנמוך.
תגלית מרעישה עולה ממחקרים חדשים: תרופה גנרית וזולה בשם לוקובורין, המשמשת כיום להקלת תופעות לוואי של כימותרפיה, עשויה לסייע לילדים אוטיסטים לפתח יכולות דיבור. כך עולה מכתבה שפורסמה לראשונה באתר "שווים", ומתבססת על מחקרים שערך ד"ר ריצ'רד פריי, נוירולוג ילדים, ועליהם דווח ברשת CBS האמריקאית.
המחקר מצביע על כך שאצל ילדים רבים עם אוטיזם קיימת חסימה בהעברת חומצה פולית למוח, דבר שעלול לגרום לחלק מהבעיות הנוירולוגיות הקשורות להפרעה. הלוקובורין, המופק מחומצה פולית, עוקף חסימה זו ומאפשר העברה יעילה של החומר החיוני למוח.
במקרה מעורר השראה, מייסון קונור, ילד שאובחן כאוטיסט בגיל שנתיים וחצי, החל לדבר לראשונה בחייו רק שלושה ימים לאחר תחילת הטיפול בתרופה. כיום, בגיל 5, הוא צפוי להשתלב בגן ילדים רגיל.
מחקרים מראים כי יותר מ-75% מהילדים עם אוטיזם הם בעלי נוגדנים עצמיים המונעים העברה תקינה של חומצה פולית למוח, לעומת 10-15% בלבד בקרב ילדים בריאים. שלושה ניסויים קליניים שנערכו בתרופה הראו תוצאות מבטיחות, כאשר כשליש מהמטופלים הציגו שיפור משמעותי בדיבור ובתפקוד.
למרות התוצאות המעודדות, התרופה טרם אושרה על ידי ה-FDA לטיפול באוטיזם. הסיבה המפתיעה: דווקא מחירה הנמוך של התרופה מרתיע חברות תרופות מלהשקיע במחקרים הנדרשים לאישורה. "לוקובורין היא תרופה ישנה וזולה, אז אף אחד לא הולך להרוויח ממנה הרבה כסף", מסביר ד"ר פריי.
בינתיים, רופאים יכולים לרשום את התרופה לאוטיזם כ"תרופה לא מאושרת". תופעות הלוואי שדווחו הן קלות יחסית, בעיקר היפראקטיביות זמנית בשבועות הראשונים של הטיפול.
הכתבה נכתבה בהשראת כתבה שפורסמה באתר "שווים".
התגלית המבטיחה הזו מעוררת תקווה בקרב משפחות רבות ברחבי העולם. יחד עם זאת, חשוב לזכור כי אוטיזם הוא ספקטרום רחב, וכי התרופה עשויה להשפיע באופן שונה על כל ילד.
חברת "אפשרי" מלווה משפחות רבות בהתמודדות עם אתגרי האוטיזם, ומסייעת להן למצות את זכויותיהן. אנו מאמינים כי כל ילד זכאי לקבל את הטיפול הטוב ביותר, ולממש את מלוא הפוטנציאל שלו.
אם אתם הורים לילד עם אוטיזם, ואתם מעוניינים לקבל מידע נוסף על זכויותיכם ועל אפשרויות הטיפול הקיימות, אנו מזמינים אתכם לפנות אלינו. צוות המומחים שלנו ישמח להעניק לכם ייעוץ אישי ומותאם לצרכים שלכם.
אנו כאן כדי לעזור לכם ולתמוך בכם לאורך כל הדרך.
קישורים רלוונטיים: