תסמונת נדירה
מחלות ותסמונות גנטיות נדירות יכולות לגרום לעיכוב התפתחותי ולעומס טיפולי כבד.
לא כל המחלות הנדירות והתסמונות הגנטיות מופיעות ברשימת הליקויים של הביטוח לאומי. אפשר לבדוק בקישור הזה, אבל גם במחלות שלא מופיעות אפשר לבקש זכאות לקצבת ילד נכה. כדאי לבדוק.
הזכאות הישירה היא לקצבה בשיעור 100%, בסך
₪3,820
סימנים ומאפיינים
תסמונות מקבוצת הראסופתיות, ביניהן: נונן, קוסטלו, CFC ולפרד
תסמונות בעלות מאפיינים דומים, כמו: ויליאמס וטרנר
עיכוב התפתחותי לא מוסבר
מחלה מיטוכונדריאלית
תווי פנים דיסמורפיים
עומס טיפולי חריג: צורך בהשגחה, טיפולים וטיפול מורכב סביב השעון.
תנאי הזכאות
המסלול מיועד לתסמונת ששכיחותה באוכלוסייה נמוכה מאחד למליון, במקרים בהם המחלה יוצרת גם עומס טיפולי כבד על ההורים
רשימת המחלות הנדירות
מי יכול להיות זכאי?
הורה לילד עם תסמונת נדירה שמלווה בעומס טיפולי כבד יכול להיות זכאי לקצבת ילד נכה מגיל 91 יום ועד גיל 18 ושלושה חודשים, אם הילד עומד בתנאים הבסיסיים ובתנאי המסלול.
המסמכים שכדאי לצרף
01
תביעה לקצבת ילד נכה - יש לסמן ״טיפול רפואי", ולציין את הלקות או המחלה המתאימה מתוך רשימת המחלות של ביטוח לאומי
02
מסמך רפואי עדכני שמתאר את מצבו הרפואי והתפקודי של הילד
03
בדיקה גנטית של הילד
04
מסמכים שמתארים את הטיפולים שהילד מקבל ואת תדירותם
ניתן למלא ולשלוח תביעה לקצבת ילד נכה באופן מקוון / הורדת תביעה למילוי ידני
שימו לב! חשוב לסמן תסמונת נדירה
סכום הקצבה ותקופת הזכאות
ילד שעומד בתנאי המסלול יכול לקבל
קצבה בשיעור 100%, בסך ₪3,820 בחודש.
